醫(yī)療器械的質(zhì)量管理，既要嚴(yán)苛到“零容忍”，又要繁瑣到“全覆蓋”。從原材料檢驗(yàn)、生產(chǎn)過程監(jiān)控到成品放行，每個(gè)環(huán)節(jié)的數(shù)據(jù)都必須真實(shí)、可追溯、符合ISO 13485或GMP標(biāo)準(zhǔn)。太友質(zhì)量管理軟件(m.qadw.cn)正是瞄準(zhǔn)這些需求，用數(shù)字化手段為企業(yè)筑起一道安全防線。
1、合規(guī)化模板
醫(yī)療器械的質(zhì)檢表單必須符合行業(yè)法規(guī)，但不同產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)差異極大。太友質(zhì)量管理軟件預(yù)置符合ISO 13485、GMP等標(biāo)準(zhǔn)的模板，企業(yè)也可自定義檢驗(yàn)項(xiàng)和判定規(guī)則。系統(tǒng)自動(dòng)記錄操作日志和修改痕跡，審計(jì)時(shí)一鍵導(dǎo)出完整記錄，讓企業(yè)告別“突擊補(bǔ)材料”的狼狽。
2、自動(dòng)化數(shù)據(jù)采集
人工記錄成分含量、滅菌參數(shù)等數(shù)據(jù)，容易因疲勞或疏忽出錯(cuò)。軟件支持從檢測(cè)設(shè)備（如光譜儀、微生物檢測(cè)儀）自動(dòng)采集數(shù)據(jù)，直接加密上傳云端。數(shù)據(jù)源頭可追溯、不可篡改，從根上杜絕“假數(shù)據(jù)”風(fēng)險(xiǎn)，讓每一份報(bào)告都經(jīng)得起推敲。
3、全流程追溯
一旦發(fā)生客訴或召回，企業(yè)必須在最短時(shí)間內(nèi)定位問題源頭。軟件將所有生產(chǎn)、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)電子化存儲(chǔ)，支持按批次號(hào)、序列號(hào)一鍵追溯。例如，某批次手術(shù)刀片被投訴鋒利度不足，企業(yè)可瞬間調(diào)出該批次的原料檢測(cè)記錄、加工參數(shù)、操作員信息，甚至設(shè)備維護(hù)日志，快速鎖定問題環(huán)節(jié)。
4、與生產(chǎn)系統(tǒng)深度聯(lián)動(dòng)
醫(yī)療器械的生產(chǎn)涉及多部門協(xié)作，太友質(zhì)量管理軟件與MES、ERP系統(tǒng)無縫對(duì)接，自動(dòng)獲取生產(chǎn)計(jì)劃并觸發(fā)檢驗(yàn)任務(wù)。例如，某批次輸液器完成組裝后，系統(tǒng)自動(dòng)調(diào)取檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，只有全部達(dá)標(biāo)才會(huì)觸發(fā)電子簽名放行，確保不合格品絕不流入市場(chǎng)。
在醫(yī)療器械行業(yè)，質(zhì)量是底線，更是信任的基石。太友質(zhì)量管理軟件用合規(guī)化、自動(dòng)化、智能化的功能，幫助企業(yè)把質(zhì)量管理從“成本負(fù)擔(dān)”變成“效率引擎”。它讓數(shù)據(jù)真實(shí)可查、讓流程嚴(yán)絲合縫、讓風(fēng)險(xiǎn)無處藏身，真正實(shí)現(xiàn)“質(zhì)量即競(jìng)爭(zhēng)力”。